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植物組織培養(yǎng)

更新時(shí)間:2019-04-11  |  點(diǎn)擊率:1495

     今天喆圖小編以大豆子葉為外植體,在MS培養(yǎng)基上附加不同濃度、不同種類的植物激素,以研究不同激素組合和不同濃度對(duì)大豆子葉愈傷誘導(dǎo)率的影響。

接下來(lái)給大家講講實(shí)驗(yàn)與方法所需實(shí)驗(yàn)材料:大豆子葉

實(shí)驗(yàn)所需試劑與儀器:
     試劑:75%酒精、MS干粉、蔗糖、瓊脂、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、無(wú)菌水、生汞、NaOH溶液
     儀器:超菌凈工作臺(tái)、圓紙片、培養(yǎng)皿、封口膜、稱量紙、千分之一天平、不銹鋼杯子、移液槍、試管、高壓滅菌鍋、注射器、酒精燈、鑷子、手術(shù)刀、擱置架、燒杯、加熱板

實(shí)驗(yàn)方法
配制培養(yǎng)基的準(zhǔn)備階段
   (1)準(zhǔn)備60個(gè)培養(yǎng)試管及封口膜,2個(gè)小培養(yǎng)皿、1個(gè)大培養(yǎng)皿,用洗衣粉、自來(lái)水洗凈,再用蒸餾水把每個(gè)培養(yǎng)試管、潤(rùn)洗一下,于鼓風(fēng)干燥箱120℃中烘干后將試管編號(hào)1-60。

   (2)在稱量紙上用百分之一天平分別稱取1.5g 瓊脂4份,7.5g 蔗糖4份,在燒杯里用千分之一天平上稱取1.185g MS干粉4份。
   (3)剪小圓紙片40張,均分在兩個(gè)小培養(yǎng)皿中大小能從中自由取出為宜;剪大圓紙片10張,均分在兩個(gè)大培養(yǎng)皿中,然后分別用報(bào)紙包好。

   (4)把接種工具手術(shù)刀、鑷子、剪刀等用報(bào)紙包好。

配制培養(yǎng)基
      1、在裝有MS干粉的燒杯中按下表加入植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 實(shí)驗(yàn)所用的所有激素濃度均為0.5mg/mL。

      2、用量筒量取250ml蒸餾水,取一個(gè)不銹鋼杯子加入150ml蒸餾水和稱量好的瓊脂,在加熱板上加熱沸騰2min,再加入混合好的MS培養(yǎng)基1號(hào)和蔗糖,混合沸騰2min,用剩余的蒸餾水定容至250ml;
      3、當(dāng)溫度降到60℃左右時(shí),將溶液pH 調(diào)至5.8,一般加4滴NaOH溶液即可;
      4、取編號(hào)1-20的培養(yǎng)試管,用大量注射器以每瓶12.5ml 左右培養(yǎng)基分裝在培養(yǎng)試管中,用封口膜封口,4支一捆捆扎好。
      5、用相同的方法配置2-4號(hào)培養(yǎng)基,并分裝、捆扎。

 高壓濕熱滅菌
     ①將包好的接種工具,包好的培養(yǎng)皿,以及分裝好的試管一起放到高溫滅菌鍋中用二次排氣法在121℃滅菌20min。

     ②高壓滅菌鍋操作
      先關(guān)閉高壓滅菌鍋放氣閥, 待鍋內(nèi)壓強(qiáng)升到0.05MPa時(shí), 打開放氣閥排出空氣, 當(dāng)壓力表指針為0MPa時(shí)關(guān)閉放氣閥。繼續(xù)加熱, 當(dāng)壓力表再次升到0.05MPa時(shí), 再一次排除滅菌鍋內(nèi)的空氣, 使壓力表指針再次降為0MPa,關(guān)閉放氣閥。繼續(xù)加熱,讓鍋內(nèi)的壓力上升到一個(gè)大氣壓(0.103MPa),此時(shí)鍋內(nèi)溫度為121.6℃時(shí),控制熱源,維持壓力。20min后,滅菌結(jié)束,待高壓鍋內(nèi)壓力表指針恢復(fù)到零后,開啟壓力鍋。

接種
       實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作取50粒左右大豆子葉,分成單瓣,在洗衣粉水中仔細(xì)清洗,再用流水沖洗,備用;
        接種前,用甲醛+高錳酸鉀熏蒸接種室和培養(yǎng)室,將培養(yǎng)基及接種工具放入超凈工作臺(tái)臺(tái)面,打開鼓風(fēng)機(jī),打開紫外殺菌燈;
        洗凈雙手,用75%酒精擦拭雙手,并用75%的酒精擦拭超凈工作臺(tái)臺(tái)面和有關(guān)工具,同時(shí)噴灑接種室。

植體的滅菌
        將洗好的大豆子葉在75%的酒精中浸泡8s,把酒精倒出,迅速加入無(wú)菌水漂洗兩次,再放入生汞中浸泡2min,并用鑷子不斷攪拌,倒掉氯花汞,用無(wú)菌水漂洗7次,漂洗時(shí),后幾次無(wú)菌水要在大豆子葉中稍許停留。MAX后轉(zhuǎn)移到大培養(yǎng)皿中備用。大培養(yǎng)皿放入少許無(wú)菌水,浸濕大豆子葉。
外植體的切割
      (1)在火焰旁打開包接種工具的報(bào)紙,將接種工具在95%酒精中浸泡,然后用酒精燈灼燒,手不能接觸接種器械的前半部分,用火灼燒鑷子或手術(shù)刀要冷卻后方可用于外植體的接種,防止?fàn)C傷材料,兩把鑷子可輪換使用;
      (2)待接種工具冷卻后,用手術(shù)刀對(duì)大豆子葉進(jìn)行切割,切割時(shí),一次取4粒大豆子葉放入小培養(yǎng)皿中,同方向切割完畢后選裝方向,將四個(gè)方向都切下后,再在中間補(bǔ)一刀,不要切穿。

外植體的接種
       在火焰旁打開試管封口膜,使試管口在火焰上過(guò)一下,然后把切好的子葉放入培養(yǎng)基上,操作管呈傾斜狀態(tài),防止菌從口掉入,將管口再次在火焰上過(guò)一下,扎上封口膜。待所有培養(yǎng)試管接種完后,4個(gè)一組捆扎,放置在培養(yǎng)架上。

觀察
      在25℃光照培養(yǎng)箱中關(guān)閉光照,黑暗下培養(yǎng)一周并觀察。
       一周后,設(shè)置為25℃,打開光照,繼續(xù)培養(yǎng)一周,并觀察。

      兩周后,觀察培養(yǎng)試管中大豆子葉生長(zhǎng)情況!

      以上內(nèi)容僅供參考,如需了解詳情請(qǐng)聯(lián)系喆圖客服!

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