今天喆圖小編來給大家講講用恒溫培養(yǎng)箱做染色溶液的制備
在250mL三角瓶中加人54.0mL乙醇和40.0mL四氯乙烷,搖勻;在65℃水浴鍋中加熱3min, 取出后加入0.6g亞甲基藍, 仔細混勻; 降溫后, 置人冰箱中冷卻至4℃;取出后,加入6.0mL冰醋酸,混勻后用砂芯漏斗過濾;裝人試劑瓶,常溫貯存。
采集的生鮮牛乳應保存在2℃~6℃條件下。若6h內(nèi)未測定,應加硼酸防腐。硼酸在樣品中的濃度不大于0.6g/100mL,貯存溫度2℃~6℃,貯存時間不超過24h。
將生鮮牛乳樣在35℃水浴鍋 中加熱5min, 搖勻后冷卻至室溫。
用乙醇將載玻片清洗后,用無塵鏡頭紙擦干,火焰烤干,冷卻。
用無塵鏡頭紙擦凈微量注射器針頭后抽取0.01mL試樣,用無塵鏡頭紙擦干微量注射器針頭外殘樣。將試樣平整地注射在有外圍的載玻片上,立刻置于恒溫培養(yǎng)箱中,水平放置5mmin, 形成均勻厚度樣膜。在電爐上烤干,將載玻片上干燥樣膜浸入染色溶液中,計時10min,取出后涼干。若室內(nèi)濕度大,則可用干發(fā)型吹風機吹干;然后,將染色的樣膜浸入水中洗去剩余的染色溶液,干燥后防塵保存。
測定
將載玻片固定在顯微鏡的載物臺上,用自然光或為增大透射光強度用電光源、聚光鏡頭、油浸高倍鏡。
單向移動機械臺對逐個視野中載玻片上染色體細胞計數(shù),明顯落在視野內(nèi)或在視野內(nèi)顯示一半以上形體的體細胞被用于計數(shù),計數(shù)的體細胞不得少于400個。
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